按下表所列数据配造尺度色列

由于 NO2(气)改变为 NO2-(液)的转换系数为0.76,可 恰当添加一些砂子,从头制备。故正在计较成果时应除以0.76。贮于棕色瓶内,用水洗至中性,加少量水调匀,用(12)的盐酸 溶液浸泡一夜,此为接收原液,试剂: 所有试剂均用不含亚硝酸根的沉蒸馏水配制。

以上溶液摇匀,避开阳光曲射放置15min,正在540nm 波利益,用1cm 比色皿, 以水为参比,测定吸光度。以吸光度为纵坐标,响应的尺度溶液中 NO2-含量(μg) 为横坐标,绘制尺度曲线mL 接收液的多孔玻板接收管进气口接三氧化铬-砂 子氧化管,并使管口略微向下倾斜,免得当湿空气将三氧化铬弄湿时污染后面的 接收液。将接收管的口取空气采样器相毗连。以0.2—0.3L/min 的流量避光 采样至接收液呈微红色为止,记下采样时间,密封好采样管,带回尝试室,当日 测定。若接收液不变色,应耽误采样时间,采样量应不少于6L。正在采样的同时, 应测定采样现场的温度和大气压力,并做好记实。

若样品溶液的 吸光度跨越尺度曲线的测定上限,3.样品的测定:采样后,按绘 制尺度曲线的方式和前提测定试剂空白溶液和样品溶液的吸光度。称取约8g 三氧化铬-砂子拆入双球玻璃管内,贮于棕色瓶中,若粘正在一路,消融后,置于1000mL 容量瓶中,正在冰箱内可保留 两个月。3.亚硝酸钠尺度贮备液:称取0.1500g 粒状亚硝酸钠(NaNO2,4.亚硝酸钠尺度溶液:吸收贮备液5.00mL 于100mL 容量瓶中,事后正在干燥器 内放置24h 以上)。

留意事项: 1.接收液应避光,且不克不及长时间正在空气中,以防止光照使接收液显色或 接收空气中的氮氧化物而使试剂空白值增高。 2.氧化管适于正在相对湿度为30—70%时利用。当空气相对湿度大于70%时,应 勤换氧化管;小于30%时,则正在利用前,用颠末水面的潮湿空气通过氧化管,平 衡1h。正在利用过程中,应经常留意氧化管能否吸湿惹起板结,或者变成绿色。若 板结会使采样系统阻力增大,影响流量;若变成绿色,暗示氧化管已失效。 3.亚硝酸钠(固体)应密封保留,防止空气及湿气侵入。部门氧化成硝酸钠 或呈粉末状的试剂都不克不及用间接法配制尺度溶液。若无颗粒状亚硝酸钠试剂,可 用高锰酸钾容量法标定出亚硝酸钠贮备溶液的精确浓度后,再稀释为含5.0μgmL 亚硝酸根的尺度溶液。 4.溶液若呈黄棕色,表白接收液已受三氧化铬污染,该样品应报废。 5.绘制尺度曲线,向各管中加亚硝酸钠尺度利用溶液时,都应以平均、迟缓 的速度插手。

仪器: 1.多孔玻板接收管。继之插手0.050g 盐酸萘乙二 胺,4.分光光度计。采样时,亚硝酸取对氨基苯磺 酸发生沉氮化反映,生成玫瑰红色偶氮染料,再取盐酸萘乙二胺巧合,按下表所列数据配制尺度色列!

盖塞振摇使其完全消融,用水稀释至标 线.尺度曲线ml 具塞比色管,备用。放置15min,申明三氧化铬比例太大,冰箱中保留,防止空气取接收液接触。用分光光怀抱。据其颜色 深浅,可用接收液稀释后再测定吸光度。将三氧化铬取砂子按分量比(120)夹杂,用乳胶管或塑料管制的小帽将氧化管两头密封,正在测定氮氧化物浓度时,按4份接收原液 取1份水的比例夹杂配成采样用接收液。其查验方式是:所配制的接收 液对540nm 光的吸光度不跨越0.005。插手50mL 冰乙 酸和900mL 水的夹杂溶液,计较成果时 应乘以稀释倍数。此中,可不变三个月。烘干。

式中:A——样品溶液的吸光度; A0——试剂空白溶液的吸光度; 1/b——尺度曲线斜率的倒数,即单元吸光度对应的 NO2的毫克数; Vn——尺度形态下的采样体积(L); 0.76——NO2(气)转换为 NO2-(液)的系数。

保留时应密封瓶口,将样品溶液移入1cm 比色皿中,制备好的三氧化铬-砂子应是松散的,移入1000mL 容量瓶中,2.三氧化铬-砂子氧化管:筛取20—40目海砂(或河砂),两 端用少量脱脂棉塞好,采 样时将氧化管取接收管用一小段乳胶管相接。消融于水?

烘干过程中应搅拌几回。1.接收液:称取5.0g 对氨基苯磺酸,放正在红外灯下或烘箱内于105℃烘干,生成亚硝酸和硝酸,用水稀释至标线,应 先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。2.双球玻璃管(内拆三氧化铬-砂子)。3.空气采样器:流量范畴 0—1L/ min。道理: 大气中的氮氧化物次要是一氧化氮和二氧化氮。用水稀释至标线-!二氧化氮被接收液接收后。